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转化医学总监

8年以上

博士，医学、生物医学、药学或相关领域

2025.02.06

立即申请

工作地点：广州

招聘人数：1

岗位职责

临床项目领导：制定和执行临床项目计划，确保项目目标的实现，包括临床试验设计、患者招募、数据收集和分析等。

跨部门协调：作为桥梁，协调研发、市场、销售和监管事务等部门，确保项目顺利进行。

转化医学策略：制定和实施转化医学策略，以加速产品从实验室到市场的转化。

医院和医生关系：建立和维护与医院、医生和临床研究者的长期合作关系，促进临床试验和研究的开展。

项目资金申请：负责向政府机构、基金会和其他潜在资金来源申请研究资金和项目支持。

学术贡献：参与或领导学术研究，发表高质量论文，提升公司在学术界的声誉。

市场洞察与分析：跟踪行业趋势，分析市场需求，为产品开发和市场策略提供指导。

任职要求

教育背景：拥有医学、生物医学、药学或相关领域的博士学位。

专业经验：至少8年以上在转化医学、临床研究或相关领域的工作经验，具有成功的项目管理和团队领导案例。

专业技能：精通临床研究设计、生物统计学、数据管理和分析，熟悉医疗设备和IVD产品的开发流程。

沟通与协作：具备出色的沟通技巧，能够与内外部团队成员建立有效的工作关系。

领导力：强大的领导力和影响力，能够激励团队成员，推动项目向前发展。

市场洞察力：对医疗健康市场有深刻理解，能够洞察行业趋势和机会，为公司提供战略建议。

合规与伦理：对医疗行业的法规、标准和伦理有充分了解，确保所有活动符合相关要求。

投递简历

算法/生物信息工程师

3年以上

硕士或博士学位，生物信息学、化学、计算机科学或相关领域

2025.02.06

立即申请

工作地点：广州

招聘人数：1

岗位职责

1、设计和开发用于气相色谱数据、VOC分析、疾病诊断的算法，提高数据解析的准确性和效率。

2、利用生物信息学方法分析代谢组学数据，识别生物标志物和代谢途径。

3、与跨学科团队合作，将算法集成到现有的分析流程中。

4、持续优化算法性能，确保数据处理的高效率和可扩展性。

5、编写技术文档，包括算法设计、实现细节和用户手册。

6、跟踪最新的算法和生物信息学研究进展，将创新技术应用于实际问题解决中。

任职要求

1、拥有生物信息学、化学、计算机科学或相关领域的硕士或博士学位。

2、至少3年以上在气相色谱、VOC分析或代谢组学领域的工作经验。

3、熟练掌握至少一种编程语言，如Python、R或MATLAB。

4、熟悉统计学原理和机器学习算法，具备实际应用经验。

5、具备良好的数据结构和算法基础，能够高效处理大规模数据集。

6、强大的分析和问题解决能力，能够独立工作并在团队环境中协作。

7、出色的沟通技巧和文档编写能力。

加分项：

具有生物统计学、化学计量学或相关领域的研究经验。

发表过相关领域的学术论文或拥有专利。

有领导研发项目或团队的经验。

投递简历

销售经理（广东，湖南，四川）

3年以上

本科及以上，医学、生物学等相关专业

2025.02.06

立即申请

工作地点：广州

招聘人数：1

岗位职责

1、认同公司企业文化，负责公司公司产品的销售及推广，医院端科研服务及第三方公司科研服务公司相关合作；

2、根据全年营销计划，完成部门销售指标；

3、开拓新市场，发展经销商，扩大产品销售和科研服务范围；

4、负责辖区市场信息的收集，PI或临床专家的维护，充分了解客户的意向和需求促成合作；

5、负责销售区域内销售活动的组织、策划和执行，促进销售销售任务达成；

6、负责对区域内经销商的管理和培训，以及相关监督指导工作。

任职要求

1、本科以上学历，市场营销专业或生物医药专业；

2、具有三年以上药品、医疗器械、医疗设备销售经验、科研服务销售经验均可；

3、具有良好的人际融合能力及心理调节能力、较强的资源整合能力和协调能力；

4、较好的语言表达能力和沟通能力；

5、有良好的职业道德和团队合作精神；

投递简历

注册经理

5年以上

本科以上，医学、检验、生物、药学等医疗器械相关专业

2025.02.06

立即申请

工作地点：广州

招聘人数：1

岗位职责

1.负责二类、三类医疗器械、体外诊断试剂产品或软件的注册备案工作，负责制定产品的注册策略，确定产品分类及注册通道；

2.负责产品注册资料的编写、审核、校对、注册申报、报批过程跟进及过程中的问题点解决；

3.解决申报过程中遇到的问题及以上市产品在使用过程中存在的与注册相关的事宜；

4.熟悉申报临床试验的过程并能解决过程中遇到的问题；

5.能够及时更新和熟悉生产、销售和医疗器械监管相关的法律法规文件；

6.与外部机构（医院、药监局、审评中心、检测所、政府部门等）保持良好沟通和关系。

任职要求

1.医学、检验、生物、药学等医疗器械相关专业，本科及以上学历；

2.熟悉医疗器械、体外诊断或软件相关标准和法律法规，有5年以上体外诊断试剂产品注册经验，有独立完成三类体外诊断试剂产品注册经验优先；

3.具有良好的语言沟通能力、协调能力及较强的文案撰写能力，工作积极主动；

4.熟悉医疗器械质量管理体系者优先，有临床试验协调经验者优先。

投递简历